1.非编码转录组

• 1.1 组织样本

  a. 植物组织：
  ? 成熟部位,例如植物茎、根、种子等部位建议2倍以上送样
  ? 需要清洗的样本，可以无菌水或75%乙醇冲洗表面，吸水纸吸干
  ? 样本离体后，在冰上立即分割50-100mg小块，2-3管备份，放置冻存管并立即液氮速冻，放置-80℃保存,避免未经速冻直接放-80℃保存
  ? 不建议使用RNAlater等RNA保护试剂保存植物组织样品；因为植物细胞含有细胞壁，RNA保护试剂很难渗透
  ? 不建议使用TRIzol保存；TRIzol法并不适用于萃取大多数植物样本，植物组织中的RNA提取多采用专门的提取试剂盒，而TRIzol保存会影响试剂盒提取液的提取效果 b. 动物组织：
  ? 对于动物组织，建议选用新鲜样本，采集样品时应选取核酸含量较多的部位；核酸不丰富部位, 例如脂肪、成熟皮肤、骨头等部位建议酌情增加送样量
  ? 生理盐水漂洗；剔除结缔组织等非研究组织
  ? 样本离体后，在冰上立即分割50-100mg小块，2-3管备份，放置冻存管并立即液氮速冻，放置-80℃保存,避免未经速冻直接放-80℃保存
  ? 无法及时用液氮速冻保存的样本，可采用RNAlater等RNA保护液进行送样，注意完全按照 RNA保护液操作，尽量使组织块尺寸保持在5mm左右，过小不利于样本收集，过大则保护液不能均匀的渗透到组织。切记不可先-80℃冻存后取出放入RNAlater浸润
  ? 动物样本可加裂解液（TRIzol,或其他同TRIzol使用方法一致的裂解液）；如果使用TRIzol裂解液保存送样，请务必先进行液氮研磨破碎，然后溶于TRIzol中液氮速冻；-80℃保存 c. 细胞样本
  ? 生长状态良好的悬浮细胞或贴壁细胞
  ? 悬浮细胞：每5×10⁶个细胞(非送样量)加入1ml TRIzol试剂，用枪头反复抽打细胞，直至看不见成团的细胞块，整个溶液呈清亮而不粘稠的状态；转移到的离心管中，液氮速冻，放置-80℃保存
  ? 贴壁细胞按每10cm²培养面积（相当于六孔板一个孔或35mm直径培养皿）加1ml TRIzol试剂；用枪头反复吹打，使TRIzol接触所有长有细胞的培养瓶表面，并进行充分消化，反复抽打细胞直至看不见成团的细胞块，转移到离心管中，液氮速冻，放置-80℃保存
  ? 此外，也可将细胞用PBS缓冲液快速洗一次，离心之后收集得到细胞沉淀，液氮速冻，放置-80℃保存 d. 血液样本：
  ? 血液相关的产品只接全血或分离的细胞样本，不接血清/血浆
  ? 全血样本建议用BD管保存，small、circRNA不建议送TRIzol血液和速冻血液，提取效果不好，总量和RIN值不易达标 e、菌体：
  ? 建议收集液体培养基中对数生长期的菌体
  ? 通过低速离心收集菌体并尽可能将培养基去除干净，然后用无菌水或PBS缓冲液冲洗样品1~3遍，送菌液沉淀
  ? 不建议用RNAlater保存，因为RNAlater密度较大，取时不易分离菌体
  ? 不建议加入裂解液，细菌的提取一般使用试剂盒
  ? 不建议加TRIzol，影响菌体裂解

  样本类型	Lnc RNA	Small RNA	Circ RNA	两库全转	三库全转
  新鲜植物组织干重	叶片、花≥0.2g；根、茎、种子等其他组织≥0.7g	叶片、花≥0.8g；根、茎、种子等其他组织≥2g	叶片、花 ≥0.8g；根、茎、种子等其他组织≥2g	≥1.5g（成熟部位，例如植物根、茎、种子等部位建议2倍以上送样）	≥2.3g（成熟部位，例如植物根、茎、种子等部位建议 2 倍以上送样）
  新鲜动物组织干重	内脏组织、脑组织≥0.2g；脂肪、皮肤、骨头、血管等其他组织≥0.4g	内脏组织、脑组织≥0.5g；脂肪、皮肤、骨头、血管等其他组织≥2g	内脏组织、脑组织 ≥0.5g；脂肪、皮肤、骨头、血管等其他组织≥2g	≥0.9g（成熟部位，例如植物根、茎、种子等部位建议2倍以上 送样）	≥1.4g（成熟部位，例如植物根、茎、种子等部位建议2倍以上送样）
  新鲜培养细胞	≥5*106个	≥1*107个	≥1*107个	≥2*107个	≥3*107个
  新采集的全血 (加入 TRIzol)	≥6mL	≥8mL	≥10mL	≥14mL	>24mL
  新采集的全血?(液氮速冻)	>3mL	-	-	-	-
  PA*gene 采血管	≥2管	≥2管	≥2管	≥4管	≥6管
  菌体	>5*106个 >0.3g	>1*107个 >0.5g	>1*107个 >0.5g	>2*107个 >0.8g	>3*107个 >1.3g

  
  

• 1.2 核酸样本

  a. 使用无RNA酶水溶解（EB或者其他溶剂可能对建库过程中的酶反应有影响）
  b. small RNA送样，提取总RNA时建议不要使用过柱试剂盒，也不要使用LiCl沉淀，以免丢失小片段RNA。如果直接提供small RNA样品，可以使用small RNA提取专用试剂盒来进行提取
  c. 不可用TRIzol溶解送样，否则需要再提取一次
  d. RNA样本提取可采用RNA试剂盒、Tirzol或CTAB法，注意RNA样本的纯化，避免多糖多酚、蛋白和其它杂质的残留。提取完成后，提供Nanodrop、AGE或Agilent 2100中一种或多种形式的分析结果以判断RNA的完整性、浓度、总量是否满足建库需求。检测后的RNA置于-80°C冰箱保存，用大体积干冰运输，并保证样本到达签收地开箱时有干冰剩余
  e. 寄送Total RNA的需注明提取所用的方法，如试剂盒或Tirzol法等

  样本类型	Lnc RNA	Small RNA	Circ RNA	两库全转	三库全转
  核酸	浓度：50ng/uL 体积：20ul≤V≤120ul 总量：≥1ug	浓度：50ng/uL 体积：20ul≤V≤120ul 总量：≥2ug	浓度：50ng/uL 体积20ul≤V≤120ul 总量：≥2ug	浓度：50ng/uL 体积：20ul≤V≤120ul 总量：≥3ug	浓度：50ng/uL 体积20ul≤V≤120ul 总量：≥5ug

  因部分客户核酸含有杂质、颜色等物质导致会产生大量损失，为保证您的样本一次检测合格并节约宝贵的重送样时间，送样建议量是高于公司判定标准的，请您在核酸量足够的前提下尽量按照送样建议来送样，感谢您的大力支持与配合。

2 样本打包及寄送建议

• 2.1 样本的打包

  （1）核酸样品建议使用质量好的1.5ml或2ml 低吸附EP管装载样品，并用封口膜封口。为了防止样品管破裂，或者污染和混乱，请不要使用诸如PCR管、0.5ml EP管、八联管、96孔板、深孔板等非标准管送样。非标准管不利于样品保存以及后续实验的进行。如有样品使用非标准管制备，还请在送样前自行转管处理。
  （2）组织样本建议根据送样量使用合适规格带螺纹帽的EP管、冻存管或者离心管装载组织样品，并用封口膜封口。
  （3）为防止样品管在运输过程中受到干冰挤压破裂，最好将样品管放到50ml离心管或其他支撑物中，并在支撑物里添加棉花或卫生纸缓冲。大量样品建议将EP管放置在冻存盒中，并在冻存盒外面包裹气泡垫。如使用锡箔纸、自封袋装载的样品，为防止运输中受挤压破损，建议将锡箔纸折叠整齐装在自封袋中，在样品包装外再用气泡垫包好并固定。
  （4）对于血液样品，建议采用5-10ml 塑料抗凝采血管装载，为了防止运输过程中采血管因挤压而损坏，需要将每支采血管管身均用气泡垫包好，然后放置到塑料或纸质包装盒中。
  （5）用乙醇沉淀的样品由于运输中会有少量乙醇挥发出，建议将样品管盖用封口膜缠绕4-5圈。
  （6）为便于处理和保存，组织样品送样量请不要超过建议送样量的5倍（特殊的得率较低的样品除外）。

• 2.2 样本的名称标识

  （1）所有的样品必须具有清晰的标记，并且简洁明了。
  （2）使用锡箔纸包装的组织样品建议在锡箔纸内外均标记样品名称，并将锡箔纸放在自封袋中，自封袋外面再标记上样品名称，防止锡箔纸上样品名称模糊引起样品混乱。
  （3）使用乙醇沉淀的核酸样品，由于挥发出的乙醇会使记号笔的标记模糊，建议用油性记号笔将样品名称写在标签纸上，然后用透明胶带将标签纸粘贴在样品管壁上，并缠绕2-3圈。
  （4）样品名称建议使用“字母+数字”命名方式标注在管盖。其他信息如日期、浓度、物种等可标注在管壁。所有标注内容需与《样品信息单》保持一致。