ChIP-seq-经典案例-不朽情缘

不朽情缘

基因组测序>
- 建库测序>
  - 二代建库测序服务
  - 三代建库测序服务
- 人类基因组测序>
- 动植物基因组测序>
- 微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
- 蛋白组学分析>
- 代谢组学分析>
- 免疫定量>
多组学联合分析>
分子育种>
基因合成>
相关资料下载

ChIP-seq

通过锌指结构域插入激活特定 DNA 位点的重组酶

Activation of recombinases at specific DNA loci by zinc-finger domain insertions

期刊：Nature Biotechnology
影响因子：46.9
发表单位：德国德累斯顿技术大学
发表年份：2024年1月

一、研究背景

与核酸酶和其他编辑酶相比，重组酶作为基因组编辑工具有几个潜在的优势，但对它们进行工程设计以有效地重组预定的DNA靶标的过程需要大量的时间和劳动投资。

二、研究结果

1N端和C端的ZF融合提高了重组酶的活性
结果表明，与非融合重组酶相比，连接子长度、靶点间距和方向的最佳组合显示出更高的重组率，这可能是因为ZFD与其位点的结合提供了对DNA的额外亲和力。N-末端和C-末端文库的活性都得到了最大的提高，当连接子的重复数为12×GGS，LOXBTR和ZIF结合基序之间的间隔子长度为5?BP，在低重组酶表达水平的质粒试验中对最佳组合的测试显示，平均重组效率为85%(C-末端Brec1-Zif268在loxBTR-5-ZIF(A)位点融合)，而WT-Brec1在相同条件下平均重组质粒为7%(图1e-g)。因此，ZFD的融合显著提高了工程重组酶的重组效率。
2. Cre-型重组酶五肽扫描诱变
绘制读数图显示，Cre中的插入在许多位置都是耐受的，反映了该酶对插入突变的稳健性。相反，Cre衍生的重组酶没有表现出相同的模式，更少的区域允许插入这五个氨基酸。然而，Cre、Brec1、D7L和D7R的活性突变体在蛋白质的相同区域含有插入，表明这些区域是潜在的通用插入位点。
3.插入式ZFD融合产生依赖于ZF的重组酶
在基于质粒的试验中测试了Zif268 与 8×GGS 连接子融合的最佳变体，以下简称为 Brec1278-Zif268。与筛选结果一致的是，即使在 200 ?g ml-1 ?-arabinose 的高诱导水平下，Brec1278-Zif268 融合体在wt loxBTR上的活性也受到了影响，但在 loxBTR-5-zif (B) 位点上却恢复了全部活性。因此，插入式 ZFD 融合产生的重组酶依赖于 ZFD 与其目标序列的结合而具有重组活性。
4.基因组位点 ZFD 的设计和定向进化
测试了单体（D7L和D7R）与设计的ZFD在相应对称位点（loxF8L和loxF8R）以及包括20个碱基对基因组侧翼序列的扩展版本（loxF8L-flank和loxF8R-flank）上的融合体的活性。与之前的结果一致，没有任何被测试的复合物在loxF8L和loxF8R上显示活性。相反，两个融合体（D7L-ZFL1和D7R-ZFR4）在扩展的目标位点上显示了活性，尽管与非融合的重组酶相比效率较低。为了改进设计的ZFDs，采用成熟的底物连接的定向进化（SLiDE）协议来进行ZFDs的定向进化。创建了随机突变的ZFL1和ZFR4的文库，并将这些文库克隆到一个修改过的进化载体中，其中包含重组酶序列和相应的目标位点。进行了20个循环的突变、选择和反选择，以改善ZFD与侧翼位点的特异性结合，并观察到最终文库在扩展的目标位点上的重组活性显著增加，表明具有改进特性的ZFDs已经进化出来。
5.D7-ZF 具有更好的应用性能
结果表明，在具有治疗潜力的工程化重组酶中插入ZFD融合体可以改善其应用特性。证明了D7-ZF的改进性能，使其成为未来治疗开发的首选候选药物。
6.ZFD-重组酶融合具有宽松的特异性
RecFlex能够重组一系列类lox位点，包括loxFlex1、loxFlex2、loxFlex3、loxFlex4和loxFlex5，它们每半个位点相差6-9?bp。这些靶点之间只显示出31-54%的序列相似性，这表明RecFlex具有重组数千个不同的靶序列的潜力。通过对人类基因组中出现的loxFlex基序的广泛研究，成功地定位了位于人类X染色体上MECP2基因座(LoxMECP2)内的临床相关的RecFlex样靶位置。
结果表明，通过将宽松的特异性重组酶与插入的ZFD融合，这种方法可以在较短的时间内实现具有部分定制的特异性的工程重组酶的编程。

三、研究结论

该研究结果对未来的基因组编辑应用具有重要意义，特别是在开发具有宽松特异性的工程重组酶，可以针对多个位点。本文中宽松特异性重组酶RecFlex是这类酶的原型。虽然RecFlex目前不能成为一种完全可编程的重组酶，但我们设想，放松特异性重组酶库的筛选将识别出可以覆盖人类基因组任何序列的酶，并可以与插入的ZFD结合生成先进的基因组编辑酶。

四、参考文献

Mukhametzyanova L, Schmitt LT, Torres-Rivera J, Rojo-Romanos T, Lansing F, Paszkowski-Rogacz M, Hollak H, Brux M, Augsburg M, Schneider PM, Buchholz F. Activation of recombinases at specific DNA loci by zinc-finger domain insertions. Nat Biotechnol. 2024 Jan 31. doi: 10.1038/s41587-023-02121-y. Epub ahead of print. PMID: 38297187.